Наследование пола это

Наследование признаков, сцепленных с полом Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие не только за развитие половых, но и за формирование неполовых признаков свертываемость крови, цвет зубной эмали, чувствительность к красному и зеленому цвету и т. Наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в Х- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался Т.

Наследование признаков, сцепленных с полом. Пол — совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих воспроизведение потомства и передачу наследственной информации. Принято говорить о существовании двух полов: мужского и женского. Половой диморфизм — различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов; их хромосомные наборы отличаются по строению половых хромосом. Половые хромосомы — хромосомы, по которым самцы отличаются от самок. Поскольку мужские и женские особи встречаются с одинаковой частотой, то один пол гомозиготен гомогаметен , другой — гетерозиготен гетерогаметен.

Определение пола. Наследование, сцепленное с полом. 9-й класс

Наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Большое количество генов и ограниченное число хромосом Рассмотрим в качестве примера наследование дальтонизма.

Было установлено, что дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем Хd , нормальное цветоощущение — доминантным аллелем ХD , поэтому женщины, гетерозиготные по этому гену ХDXd , обладали нормальным зрением. Рассмотрим, какие дети могут родиться у женщины — носительницы гена дальтонизма ХDXd , вышедшей замуж за мужчину с нормальным цветоощущением ХDY.

Женщина передаст половине своих сыновей и дочерей Х— хромосому с геном нормального цветоощущения ХD , а половине Х-хромосому с геном дальтонизма Xd. В тоже время все дочери получат от отца вторую Х-хромосому с геном нормального цветоощущения ХD , поэтому у всех них будет нормальное зрение, но половина из них будет носительницами рецессивного гена дальтонизма, полученного от матери ХD ХD: ХDXd.

Решение задачи. В поле зрения тети Лизы опять попали молодые соседи. С некоторых пор ее стал интересовать вопрос, почему они не покупают машину? Успокоилась она только тогда, когда узнала, что состоятельный сосед — дальтоник. Надо ли жалеть соседских детей? У большинства организмов Y-хромосома не содержит генов, имеющих отношение к развитию признаков. Ее иногда называют генетически инертной, так как в ней мало генов. Х-хромосома, наоборот, содержит много генов.

К заболеваниям — признакам, сцепленных с Х-хромосомой, также относится близорукость, ранее облысение и гемофилия. Ярким примером наследования гемофилии являются царские дома Европы. Самой известной носительницей гемофилии в истории была королева Виктория. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие, жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжелой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы гемартрозы и мышечные ткани гематомы.

Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Гемофилия B вызвана дефектным фактором крови IX рецессивная мутация в X-хромосоме. Нарушено образование вторичной коагуляционной пробки. Обычно болезнью страдают мужчины наследование, сцепленное с полом , женщины же выступают как носительницы гемофилии и могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц.

Общеизвестным является тот факт, что женщины не болеют гемофилией, однако это мнение ошибочно. Все дело в том, что девочки, больные гемофилией, не рождаются. Это происходит из-за того, что у такого зародыша отсутствует определенный фактор крови, без которого не происходит развития кровеносной системы зародыша. Следовательно, на четвертой неделе беременности всегда происходит самопроизвольный выкидыш, что дает право говорить о невозможности существования женщины, больной гемофилией.

Самой известной носительницей гемофилии в истории была королева Виктория Слайд 3 ; по-видимому, эта мутация произошла в ее генотипе de novo, поскольку в семьях ее родителей страдающие гемофилией не зарегистрированы.

Теоретически, это могло бы произойти и в том случае, если бы отцом Виктории являлся в действительности не Эдуард Август, герцог Кентский, а какой-либо другой мужчина больной гемофилией , однако никаких исторических свидетельств в пользу этого не существует. Гемофилией страдал один из сыновей Виктории Леопольд, герцог Олбани , а также ряд внуков и правнуков родившихся от дочерей или внучек Слайд 4 , включая российского царевича Алексея Николаевича. Ведущими симптомами гемофилии А и В являются повышенная кровоточивость с первых месяцев жизни; подкожные, межмышечные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, различными хирургическими вмешательствами; обильные посттравматические кровотечения.

Наиболее распространенное заблуждение о гемофилии — это то, что больной гемофилии может истечь кровью от малейшей царапины, что неверно. Проблему составляют крупные ранения и хирургические операции, удаление зубов, а также спонтанные внутренние кровоизлияния в мышцы и суставы, обусловленные, по видимому, уязвимостью стенок сосудов у больных гемофилией. Для диагностики гемофилии применяется: коагулограмма, определение времени свертываемости, добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свертывания Слайд 5.

Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, ее течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свертываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови, так и рекомбинантные — выращенные искусственным путем у животных. Носительницы гена гемофилии на сегодня практически не имеют возможности заранее спланировать рождение больного или здорового ребенка, за исключением, возможно, процедуры экстракорпорального оплодотворения ЭКО при соблюдении определенного ряда условий.

Также, при соблюдении определенных условий, возможно диагностировать наличие гемофилии у плода с 8 недели беременности. Такое исследование можно провести в ряде медицинских учреждений России, однако самый большой опыт пренатальной диагностики гемофилии накоплен в НИИ акушерства и гинекологии имени Отта в Санкт-Петербурге.

Мужчина больной гемофилией, женится на здоровой женщине, и у них рождаются нормальные дети. Существует ли вероятность заболевания у внуков, при условии, что все дети вступили в брак со здоровыми людьми? Работа с аналогичными заданиями ГИА. Выбрать один правильный ответ из четырех. Заполните таблицу.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Биология. Генетика: Наследование признаков, сцепленных с полом. Центр онлайн-обучения «Фоксфорд»

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в Это объясняется тем, что вторая половая хромосома (Y или W) у гетерогаметного пола не несет аллелей большинства или всех генов. Определе́ние по́ла, или детермина́ция по́ла, — биологический процесс, в ходе которого Это явление носит название температурозависимого определения пола (англ. temperature-dependent sex determination (TSD)). Сцепленное с полом наследование и половые хромосомы растений удивительно.

У многих видов животных и растений гомогаметен женский пол , а гетерогаметен мужской. К ним относятся млекопитающие [6] , некоторые насекомые [7] , некоторые рыбы [8] и некоторые растения [9] и др. Гомогаметный мужской пол и гетерогаметный женский имеют птицы, бабочки и некоторые рептилии [10]. Происхождение половых хромосом[ править править код ] Псевдоаутосомный регион на X и Y хромосомах человека выделен зелёным. Половые хромосомы могут быть очень сходными, различающимися только небольшим участком гомоморфными , однако в большинстве случаев половые хромосомы являются гетероморфными. Гетероморфные половые хромосомы не способны к синапсису и рекомбинации в мейозе , за исключением небольших районов, называемых псевдоаутосомными. По современным представлениям, половые хромосомы возникли из пары гомологичных аутосомных хромосом. Ключевым событием в трансформации этих хромосом в половые являлось возникновение в них участка, в котором подавлен кроссинговер , то есть на прото- гоносомах появился участок, в котором не происходит рекомбинация. Предположительно данный участок содержал два гена, один из которых определял пол, а второй обладал половым антагонизмом, то есть аллели этого гена противоположно сказывались на приспособленности полов. Нерекомбинирующий участок Y W хромосомы, как правило, затем расширялся и накапливал со временем мутации в основном за счёт механизма, называемого храповиком Мёллера. Помимо храповика Мёллера в процесс накопления мутаций на Y W хромосоме вносили свой вклад также и другие процессы, такие как фоновый отбор [en] , эффект Хилла-Робертсона [en] и эффект попутного транспорта [en] [14]. Накопление вредных мутаций вело к дегенерации Y W -хромосом: они становились более гетерохроматиновыми, генетически инертными, количество функциональных генов у них быстро уменьшалось.

Наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

Наследование, сцепленное с полом Материал из Википедии — свободной энциклопедии Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 24 марта 2017; проверки требуют 6 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 24 марта 2017; проверки требуют 6 правок. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола , но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом.

Лекция № 19. Генетика пола

Генетические механизмы формирования пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование признаков, контролируемых полом. Сцепленное наследование признаков. Хромосомная теория наследственности. Механизм сцепления. Группы сцепления и карты хромосом у человека. Библиографический список. Генетика является одной из самых прогрессивных наук естествознания. Ее достижения изменили естественнонаучное и во многом философское понимание явлений жизни.

Наследование признаков, сцепленных с полом

Задачи: 1. Образовательные: сформировать понятия: аутосомы, гетерохромосомы, гомогаметный, гетерогаметный пол, сформировать представление о детерминации развития пола, признаках, сцепленных с полом, признаках наследуемых через Y-хромосому и Х-хромосому; познакомить учащихся с особенностями наследования половых хромосом, некоторыми патологическими состояниями человека, наследуемыми сцепленно с полом. Воспитательные: формировать сознательное отношение к своему здоровью и здоровью потомков. Развивающие: продолжить формирование умений и навыков решения генетических задач на сцепленное наследование генов, на наследование, сцепленное с полом, развивать мыслительные операции; терминологический аппарат. Ход урока Учитель приветствует учащихся. Объявляется тема, цель урока. Приложение 1. Изучение новой темы. Генетика пола — важное и интересное направление современной генетики.

.

.

Определение пола

.

Наследование, сцепленное с полом

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Наследование признаков, сцепленных с полом. Видеоурок по биологии 9 класс
Похожие публикации